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雙熒光素酶報告基因檢測

實驗意義

1.可廣泛引用與miRNA的靶基因檢測，可以判斷miRNA是否與靶基因結(jié)合，也可以定量反映miRNA對目的基因的抑制作用。

2.轉(zhuǎn)錄因子(反式作用因子)存在DNA結(jié)合域，可以與靶標啟動子中的特異序列(順式作用元件)進行共價結(jié)合，從而調(diào)控基因的表達，雙熒光素酶報告系統(tǒng)是檢測這類轉(zhuǎn)錄因子與基因特異序列的重要手段，是真核基因表達調(diào)控研究的常用方法。

實驗原理及流程

雙熒光素酶是指螢火熒光素酶和海腎熒光素酶，螢火蟲熒光素酶呈黃綠色，波長550-570nm, 海腎熒光素酶呈藍色，波長為480nm。報告基因?qū)嶒炇菍袠藛幼拥奶囟ㄆ尾迦霟晒馑孛副磉_序列的前方，構建帶有靶標啟動子片段的雙報道基因質(zhì)粒，然后將待測的轉(zhuǎn)錄因子表達質(zhì)粒與報告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染HEK293細胞或者其他相關細胞系，如果轉(zhuǎn)錄因子能夠激活

啟動子，則報告基因表達，熒光素酶的表達量與轉(zhuǎn)錄因子作用強度成正比。加入熒光素酶底物即可根據(jù)熒光強度檢測轉(zhuǎn)錄因子與靶啟動子之間是否存在相互作用。熒光素酶報告基因可構建在同一質(zhì)粒或者構建為兩個質(zhì)粒，即轉(zhuǎn)錄因子質(zhì)粒與靶啟動子片段質(zhì)粒。

實驗完成周期及交付標準

實驗周期: 4-6周

交付標準: 雙熒光素酶報告基因檢測、鑒定結(jié)果報告、分析報告、實驗報告(試劑、 耗材.實驗步驟)、原始數(shù)據(jù)等

需確認的信息

1.基因與啟動子信息

2.具體分許信息.

3.是否提供質(zhì)粒?

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