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   細胞因子在體內具有重要的病理作用，在感染、炎癥、自身免疫病、免疫缺陷疾病等狀態(tài)下，部分細胞因子會明顯變化，根據(jù)這些指標可以判斷機體的免疫功能。血清、血漿或組織液中細胞因子檢測可以對疾病診斷和治療做出相應評價,具有重要的應用價值。廣泛應用于細胞生物學、免疫學以及腫瘤學等領域的流式細胞術是細胞因子檢測的一種方法。

　　由于血清、細胞培養(yǎng)上清、積液中的細胞因子含量低，不容易檢測，加上樣本數(shù)量少，傳統(tǒng)的方法無法滿足多因子檢測。流式微球捕獲芯片技術（CBA）微量樣本多重蛋白定量技術，是用流式細胞儀對多重蛋白進行定量檢測的方法，能夠同時對樣本中的多個指標進行定性、定量檢測，可用于細胞因子檢測。

　　流式細胞儀技術（FCM）技術可以應用流式細胞儀，結合單克隆抗體技術、免疫熒光染色技術，對快速流動液體中的單細胞進行多種參數(shù)測量和分析。CBA檢測系統(tǒng)采用聚苯乙/烯熒光微球連結特定的捕獲抗體，捕捉待測物，同時再加入待測物的熒光抗體，三者形成夾心復合物，通過流式細胞儀進行檢測。流式細胞術的優(yōu)點是同時可以進行多參數(shù)檢測，快速并且信息量大。

　　流式細胞術檢測用于細胞因子檢測是一種相對快速、重復性好并能準確定量的方法。但由于胞內分析步驟復雜，涉及變異因素多，可能會出現(xiàn)結果不穩(wěn)定，較難重復等問題。

　　如在檢測血清時，由于血清成分復雜，細胞因子含量差距大，實驗中經常會出現(xiàn)分群不明顯、微球聚集、濃度太低等現(xiàn)象，對實驗結果造成很大影響。如流式CBA法的微球由聚苯乙/烯材料制作而成，血清加入微球之后如果沒有充分渦旋，容易沉淀聚集，細胞因子不能充分跟微球結合，導致多群甚至聚集現(xiàn)象發(fā)生，檢測結果將是無效的。需要從制備混合微球開始到加入實驗管，直到上機檢測前每一步都必須充分渦旋，以避免微球發(fā)生聚集。